البحث عن الدواء من اسمه

Lignospan Injection و ضعف الكبد

نتيجة التحقق لتفاعل Lignospan Injection وضعف الكبد من الأمان عند التناول المشترك.

نتيجة التدقيق:

Lignospan Injection <> ضعف الكبد

الملاءمة: 23.07.2019 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

عند التحقق من التفاعل استنادًا إلى المصادر الموثوقة Drugs.com، Rxlist.com، Webmd.com، Medscape.com تم العثور على موانع الاستعمال أو الأعراض الجانبية التي قد تضر أو تعزز التأثير السلبي عند تناول الدواء بتوافر هذا المرض.

مستهلك:

ليدوكائين بسرعة و استقلاب على نطاق واسع من قبل الكبد. أقل من 10% هو القضاء دون تغيير في البول. عدة نشط واثنين من الأشكال النشطة (MEGX و GX) تم تحديدها. MEGX و GX تظهر ارتفاع معدل ضربات القلب و الاختلاج خصائص. GX يتراكم خلال فترات طويلة في الوريد ليدوكائين التسريب. الحرائك الدوائية التصرف من يدوكائين يتم تعديلها من قبل التغيرات في وظيفة الكبد, بما في ذلك تدفق الدم في الكبد. العلاج مع يدوكائين ينبغي أن تدار بحذر و الجرعات التعديلات المتكررة أو التحميل والصيانة جرعات قد تكون ضرورية. السريرية ومراقبة القلب (تخطيط القلب المستمر) مطلوب المصل تركيزات المستقلب و رصد وظيفة الكبد ينصح.

المصادر

Thomson AH, Elliott HL, Kelman AW, et al "The pharmacokinetics and pharmacodynamics of lignocaine and MEGX in healthy subjects." J Pharmacokinet Biopharm 15 (1987): 101-15
Huang YS, Lee SD, Deng JF, Wu JC, Lu RH, Lin YF, Wang YJ, Lo KJ "Measuring lidocaine metabolite - monoethylglycinexylidide as a quantitative index of hepatic function in adults with chronic hepatitis and cirrhosis." J Hepatol 19 (1993): 140-7
Huet P-M, LeLorier J "Effects of smoking and chronic hepatitis B on lidocaine and indocyanine green kinetics." Clin Pharmacol Ther 28 (1980): 208-15
Bauer LA, Brown T, Gibaldi M, et al "Influence of long-term infusions on lidocaine kinetics." Clin Pharmacol Ther 31 (1982): 433-7
Huet PM, Villeneuve JP "Determinants of drug disposition in patients with cirrhosis." Hepatology 3 (1983): 913-8
"Product Information. Xylocaine (lidocaine)." Astra USA, Westborough, MA.
Forrest JA, Finlayson ND, Adjepon-Yamoah KK, Prescott LF "Antipyrine, paracetamol, and lignocaine elimination in chronic liver disease." Br Med J 1 (1977): 1384-7
Villeneuve JP, Thibeault MJ, Ampelas M, et al "Drug disposition in patients with HBsAg-positive chronic liver disease." Dig Dis Sci 32 (1987): 710-4
Colli A, Buccino G, Cocciolo M, et al "Disposition of a flow-limited drug (lidocaine) and a metabolic capacity-limited drug (theophylline) in liver cirrhosis." Clin Pharmacol Ther 44 (1988): 642-9
Shiffman ML, Luketic VA, Sanyal AJ, Duckworth PF, Purdum PP, Contos MJ, Mills AS, Edinboro LE, Poklis A "Hepatic lidocaine metabolism and liver histology in patients with chronic hepatitis and cirrhosis." Hepatology 19 (1994): 933-40
Williams RL, Blaschke TF, Meffin PJ, et al "Influence of viral hepatitis on the disposition of two compounds with high hepatic clearance: lidocaine and indocyanine green." Clin Pharmacol Ther 20 (1976): 290-9
Barry M, Keeling PW, Weir D, Feely J "Severity of cirrhosis and the relationship of a1-acid glycoprotein concentration to plasma protein binding of lidocaine." Clin Pharmacol Ther 47 (1990): 366-70
Thomson P, Melmon K, Richardson J, Cohn K Steinbrunn W, Cudihee R, Rowland M "Lidocaine pharmacokinetics in advanced heart failure, liver disease, and renal failure in humans." Ann Intern Med 78 (1973): 499-508