Nevirapine Extended Release و طفح جلدي

نيفيرابين يمكن أن يسبب الشديدة التي تهدد الحياة ردود فعل الجلد مثل متلازمة ستيفنز جونسون, انحلال البشرة السمي, و تفاعلات فرط الحساسية يتميز طفح جلدي, الدستورية نتائج ضعف الجهاز بما في ذلك فشل كبدي. الوفيات بالتعاون مع ردود الفعل هذه قد ذكرت. أول 6 أسابيع من العلاج هو فترة من أعظم المخاطر الشديدة رصد ينصح خلال أول 18 أسبوعا. في التجارب السريرية التي تسيطر عليها ، الصف 3 و 4 الطفح الجلدي وأبلغ خلال أول 6 أسابيع في 1.5 % من النيفيرابين معاملة المرضى مقارنة 0.1% من الموضوعات الغفل. المرضى الذين يصابون علامات أو أعراض من ردود فعل الجلد الحادة أو تفاعلات فرط الحساسية ربما تتعلق بالعلاج في أي وقت أثناء العلاج يجب التوقف عن المخدرات و التماس العناية الطبية على الفور. لأن نيفيرابين الناجم عن التهاب الكبد والفشل الكبدي قد تترافق مع تفاعلات فرط الحساسية, اختبارات وظائف الكبد ينبغي أن يؤديها في هؤلاء المرضى وكذلك جميع المرضى الذين يصابون بطفح جلدي خلال أول 18 أسابيع علاج. نيفيرابين يجب أن يكون بشكل دائم وقفها إذا السريرية لالتهاب الكبد أو ناقلة الارتفاعات جنبا إلى جنب مع طفح جلدي أو أعراض جهازية أخرى تحدث ، ينبغي أن يتم إعادة تشغيل بعد الشفاء. نيفيرابين العلاج لا ينبغي أيضا إعادة تشغيل التالية الجلد الشديد أو تفاعلات فرط الحساسية أو الطفح الجلدي الذي يرافقه حمى, الشعور بالضيق العام, التعب في العضلات أو آلام مشتركة, بثور, آفات الفم, التهاب الملتحمة, وذمة الوجه, فرط, المحببات, تضخم العقد اللمفية, أو الفشل الكلوي. أثناء الأولي 2-الأسبوع يؤدي-في الفترة من 200 ملغ/يوم (4 ملغ/كغ/يوم في طب الأطفال المرضى), جرعة من العقار يجب أن لا يكون ازداد وإذا كان أي طفح جلدي يحدث. الجرعة يجب أن يكون فقط حاول بعد الطفح يحل.