البحث عن الدواء من اسمه

Oxcarbazepine Extended-Release Tablets و مرض الكبد

نتيجة التحقق لتفاعل Oxcarbazepine Extended-Release Tablets ومرض الكبد من الأمان عند التناول المشترك.

نتيجة التدقيق:

Oxcarbazepine Extended-Release Tablets <> مرض الكبد

الملاءمة: 23.07.2019 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

عند التحقق من التفاعل استنادًا إلى المصادر الموثوقة Drugs.com، Rxlist.com، Webmd.com، Medscape.com تم العثور على موانع الاستعمال أو الأعراض الجانبية التي قد تضر أو تعزز التأثير السلبي عند تناول الدواء بتوافر هذا المرض.

مستهلك:

معظم مضادات الاختلاج في المقام الأول يستقلب في الكبد. النشاط الأيضي قد انخفضت في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد, مما أدى إلى ارتفاع مستويات الدواء و زيادة خطر السمية. العلاج مع مضادات الاختلاج ينبغي أن تدار بحذر في المرضى الذين يعانون من خفيفة إلى معتدلة الكبد ضعف. العلاج مع هذه الأدوية في الغالب لا ينصح المرضى الذين يعانون من ضعف الكبد. تحذير ينصح أيضا عند علاج المرضى الذين لديهم تاريخ من أمراض الكبد, لأن استخدام بعض مضادات الاختلاج ارتبط مع الكبد. الأساس الدوري تقييم وظيفة الكبد هو الموصى بها. يجب إيقاف العلاج و لا إعادة التسجيل إذا دليل على تلف الكبد لوحظ وشعرت أن تكون ذات صلة بالمخدرات.

المصادر

Swinburn BA, Croxson MS, Miller MV, Crawford KB "Carbamazepine induced granulomatous hepatitis." N Z Med J Mar (1986): 167
Levy M, Goodman MW, Van Dyne BJ, Sumner HW "Granulomatous hepatitis secondary to carbamazepine." Ann Intern Med 95 (1981): 64-5
Levy RH, Pitlick WH, Troupin AS, et al "Pharmacokinetics of carbamazepine in normal man." Clin Pharmacol Ther 17 (1975): 657-68
Pellock JM "Carbamazepine side effects in children and adults." Epilepsia 28 (1987): s64-70
Eadie MJ "Formation of active metabolites of anticonvulsant drugs: a review of their pharmacokinetic and therapeutic significance." Clin Pharmacokinet 21 (1991): 27-41
Cotter LM, Eadie MJ, Hooper WD, et al "The pharmacokinetics of carbamazepine." Eur J Clin Pharmacol 12 (1977): 451-6
Tomson T, Tybring G, Bertilsson L "Single-dose kinetics and metabolism of carbamazepine-10,11-epoxide." Clin Pharmacol Ther 33 (1983): 58-65
Vree TB, Janssen TJ, Hekster YA, et al "Clinical pharmacokinetics of carbamazepine and its epoxy and hydroxy metabolites in humans after an overdose." Ther Drug Monit 8 (1986): 297-304
Eichelbaum M, Ekbom K, Bertilsson L, et al "Plasma kinetics of carbamazepine and its epoxide metabolite in man after single and multiple doses." Eur J Clin Pharmacol 8 (1975): 337-41
Larrey D, Hadengue A, Pessayre D, et al "Carbamazepine-induced acute cholangitis." Dig Dis Sci 32 (1987): 554-7
Gerardin AP, Abadie FV, Campestrini JA, Theobald W "Pharmacokinetics of carbamazepine in normal humans after single and repeated oral doses." J Pharmacokinet Biopharm 4 (1976): 521-35
Hopen G, Nesthus I, Laerum OD "Fatal carbamazepine-associated hepatitis." Acta Med Scand 210 (1981): 333-5
Rawlins MD, Collste P, Bertilsson L, Palmer L "Distribution and elimination kinetics of carbamazepine in man." Eur J Clin Pharmacol 8 (1975): 91-6
Eichelbaum M, Kothe KW, Hoffmann F, von Unruh GE "Kinetics and metabolism of carbamazepine during combined antiepileptic drug therapy." Clin Pharmacol Ther 26 (1979): 366-71
Levander HG "Granulomatous hepatitis in a patient receiving carbamazepine." Acta Med Scand 208 (1980): 333-5
Ponte CD "Carbamazepine-induced thrombocytopenia, rash, and hepatic dysfunction." Drug Intell Clin Pharm 17 (1983): 642-4
"Product Information. Tegretol (carbamazepine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Soffer EE, Taylor RJ, Bertram PD, et al "Carbamazepine-induced liver injury." South Med J 76 (1983): 681-3
Horowitz S, Patwardhan R, Marcus E "Hepatotoxic reactions associated with carbamazepine therapy." Epilepsia 29 (1988): 149-54
Sumi M, Watari N, Umezawa O, Kaneniwa N "Pharmacokinetic study of carbamazepine and its epoxide metabolite in humans." J Pharmacobiodyn 10 (1987): 652-61
Laspina I, Secchi P, Grampa G, Uccellini D, Porazzi D "Acute cholangitis induced by carbamazepine." Epilepsia 35 (1994): 1029-31
Westenberg HG, van der Kleihn E, Oei TT, de Zeeuw RA "Kinetics of carbamazepine and carbamazepine-epoxide, determined by use of plasma and saliva." Clin Pharmacol Ther 23 (1978): 320-8