البحث عن الدواء من اسمه

Ardeparin Subcutaneous و نزيف نشط

نتيجة التحقق لتفاعل Ardeparin Subcutaneous ونزيف نشط من الأمان عند التناول المشترك.

نتيجة التدقيق:

Ardeparin Subcutaneous <> نزيف نشط

الملاءمة: 23.07.2019 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

عند التحقق من التفاعل استنادًا إلى المصادر الموثوقة Drugs.com، Rxlist.com، Webmd.com، Medscape.com تم العثور على موانع الاستعمال أو الأعراض الجانبية التي قد تضر أو تعزز التأثير السلبي عند تناول الدواء بتوافر هذا المرض.

مستهلك:

استخدام الهيبارين هو بطلان في المرضى الذين لا يمكن السيطرة عليها نزيف نشط ، إلا عندما يكون النزيف بسبب تخثر منتثر داخل الأوعية. النزيف يمكن أن تحدث في أي موقع تقريبا في المرضى الذين يتلقون الهيبارين. غير المبررة انخفاض الهيماتوكريت في الدم أو ضغط الدم أو أي أحد أعراض المشاكل غير المبررة ، ينبغي أن يؤدي إلى النظر بجدية النزفية الحدث. العلاج مع الهيبارين ينبغي أن تستخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من المعروف اضطرابات النزيف أو الحالات المرضية التي قد تعرض إلى نزيف أثناء الهيبارين الإدارة ، بما في ذلك الهيموفيليا, الصفيحات, بعض الأوعية الدموية بوربوراس ، التقرحي آفات المعدة والأمعاء, انسدادات, التهاب القولون التقرحي, أمراض الكبد الحاد, التهاب الشغاف الجرثومي تحت الحاد, حادة من ارتفاع ضغط الدم, اضطرابات التكاثر النقيي ، خطر الإجهاض. تخثر الدم الاختبارات (على سبيل المثال ، طوال الوقت تخثر الدم ، تنشيط وقت ثرومبوبلاستين الجزئية) يجب أن يتم على فترات مناسبة خلال كامل جرعة الهيبارين الإدارة. وبالإضافة إلى ذلك, الدوري صفائح الدم, الهيماتوكريت ، اختبارات الدم الخفي في البراز ينصح خلال كامل من الهيبارين العلاج. عادة ما يكون هناك حاجة إلى رصد تخثر المعلمات في المرضى الذين يتلقون جرعة منخفضة من الهيبارين, باستثناء المرضى الذين يخضعون لعمليات جراحية كبرى. عن الهيبارين منخفضة الوزن الجزيئي (LMWH), اختبارات التخثر مثل وقت البروثرومبين (PT) و aPTT نسبيا حساسة تدابير من LMWH النشاط غير مناسبة الرصد الروتيني. مكافحة عامل Xa يمكن استخدامها لرصد تأثير مضاد للتخثر من LMWH في المرضى الذين يعانون كبيرة الكلوي غير طبيعي المعلمات تخثر أو نزيف أثناء العلاج.

المصادر

Sugiyama T, Itoh M, Ohtawa M, Natsuga T "Study on neutralization of low molecular weight heparin (LHG) by protamine sulfate and its neutralization characteristics." Thromb Res 68 (1992): 119-29
Breddin HK "Low molecular weight heparins and bleeding." Semin Thromb Hemost 15 (1989): 401-4
Nieuwenhuis HK, Albada J, Banga JD, Sixma JJ "Identification of risk factors for bleeding during treatment of acute venous thromboembolism with heparin or low molecular weight heparin." Blood 78 (1991): 2337-43
Nicholson CD, Meuleman DG, Magnani HN, Egberts JF, Leibowitz DA, Spinler SA, Cziraky MJ "Danaparoid is not a low-molecular-weight heparin." Am J Hosp Pharm 51 (1994): 2049-50
Chong BH, Magnani HN "Orgaran in heparin-induced thrombocytopenia." Haemostasis 22 (1992): 85-91
Bergqvist D, Burmark US, Frisell J, Hallbook T, Lindblad B, Risberg B, Torngren S, Wallin G "Prospective double-blind comparison between Fragmin and conventional low-dose heparin: thromboprophylactic effect and bleeding complications." Haemostasis 16 Suppl 2 (1986): 11-8
Magnani HN "Heparin-induced thrombocytopenia (HIT): an overview of 230 patients treated with orgaran (Org 10172) [published erratum appears in Thromb Haemost 1993 Dec 20;70(6):1072]." Thromb Haemost 70 (1993): 554-61
"Product Information. Lovenox (enoxaparin)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
"Product Information. Heparin Sodium (heparin)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Orgaran (danaparoid)." Organon, West Orange, NJ.
"Product Information. Fragmin (dalteparin)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
de Valk HW, Banga JD, Wester JW, Brouwer CB, van Hessen MW, Meuwissen OJ, Hart HC, Sixma JJ, Nieuwenhuis HK "Comparing subcutaneous danaparoid with intravenous unfractionated heparin for the treatment of venous thromboembolism. A randomized controlled trial." Ann Intern Med 123 (1995): 1-9