Rebetol (Ribavirin Capsules) و فقر دم
نتيجة التحقق لتفاعل Rebetol (Ribavirin Capsules) وفقر دم من الأمان عند التناول المشترك.
عند التحقق من التفاعل استنادًا إلى المصادر الموثوقة Drugs.com، Rxlist.com، Webmd.com، Medscape.com تم العثور على موانع الاستعمال أو الأعراض الجانبية التي قد تضر أو تعزز التأثير السلبي عند تناول الدواء بتوافر هذا المرض.
مستهلك:عن طريق الفم ريبافيرين قد يسبب فقر الدم. انخفاض في الهيموغلوبين يحدث عادة في حدود 1 إلى 2 أسابيع بعد بدء العلاج واستقرار قبل أسبوع 4. لأن هامة فقر الدم قد يؤثر سلبا على وظائف القلب عن طريق الفم ريبافيرين لا ينبغي أن تستخدم في المرضى الذين يعانون من فقر الدم الشديد من أي مسببات أو تاريخ خطيرة أو أمراض القلب مستقر. كما ينبغي تجنبها في المرضى الذين يعانون من اعتلال الهيموغلوبين مثل الثلاسيميا أو فقر الدم المنجلي العلاج عن طريق الفم مع ريبافيرين يمكن أن تدار بحذر في المرضى الذين يعانون مستقرة في القلب. سواء على مستوى الهيموجلوبين القلب والأوعية الدموية الحالة يجب مراقبتها عن كثب. دائم بتقليل الجرعة المطلوبة في هؤلاء المرضى إذا كان الهيموجلوبين يقلل من >= 2 غ/دل خلال 4 أسابيع. إذا بعد 4 أسابيع على تخفيض الجرعة, الهيموغلوبين لا يزال < 12 غ/دل, ينبغي وقف العلاج. المخدرات يجب أن تسحب أيضا إذا كان القلب والأوعية الدموية الحالة تتدهور. لجميع المرضى جرعة من المستحسن تخفيض عند الهيموجلوبين < 10 غ/دل. إذا كان الهيموغلوبين أقل من 8.5 g/dL الفم ريبافيرين يجب أن يكون بشكل دائم وقفها. في التجارب السريرية ، الهيموجلوبين القيم عموما عاد إلى خط الأساس 4 إلى 8 أسابيع بعد وقف العلاج.
- "Product Information. Rebetron (interferon-alfa-2b-ribavirin)." Schering Laboratories, Kenilworth, NJ.
- "Product Information. Virazole (ribavirin)." ICN Pharmaceuticals Inc, Cost Mesa, CA.
اسم جنيس: ribavirin
علامة تجارية: Rebetol, RibaPak, Ribasphere, RibaTab, Copegus, Virazole, RibaPak 600, Moderiba, Moderiba 800 Dose Pack, Moderiba 1200 Dose Pack, Moderiba 1000 Dose Pack, Moderiba 600 Dose Pack
مرادفات: Rebetol