Abiraterone و اختلال كبدي
نتيجة التحقق لتفاعل Abiraterone واختلال كبدي من الأمان عند التناول المشترك.
عند التحقق من التفاعل استنادًا إلى المصادر الموثوقة Drugs.com، Rxlist.com، Webmd.com، Medscape.com تم العثور على موانع الاستعمال أو الأعراض الجانبية التي قد تضر أو تعزز التأثير السلبي عند تناول الدواء بتوافر هذا المرض.
مستهلك:نطاق الدراسات قد يرتبط استخدام أبيراتيرون مع شديد السمية الكبدية ، بما في ذلك مداهم التهاب الكبد, فشل الكبد الحاد والوفيات. ترانساميناز مصل ومستويات البيليروبين يجب أن تقاس قبل بدء العلاج و كل 2 أسابيع خلال الثلاثة أشهر الأولى من العلاج ثم شهر بعد ذلك. أي الكبد اختبار الارتفاعات يجب أن يدفع أكثر في كثير من الأحيان الرصد. ينبغي وقف العلاج بشكل دائم في المرضى الذين يعانون من المتزامنة الارتفاعات ALT أكثر من 3 × فغن و البيليروبين الكلي أكبر من 2 × فغن. في المرضى الذين يعانون من الأساس معتدلة كبدي (الأطفال-بف فئة B), الجرعة الموصى بها ينبغي أن تخفض إلى 250 ملغ مرة واحدة يوميا. أبيراتيرون لا ينبغي أن تستخدم في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي حاد (الأطفال-بف فئة ج).
اسم جنيس: abiraterone
علامة تجارية: Yonsa, Zytiga
مرادفات: Abiraterone Acetate