البحث عن الدواء من اسمه

Depakote DR و مرض الكبد

نتيجة التحقق لتفاعل Depakote DR ومرض الكبد من الأمان عند التناول المشترك.

نتيجة التدقيق:

Depakote DR <> مرض الكبد

الملاءمة: 23.07.2019 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

عند التحقق من التفاعل استنادًا إلى المصادر الموثوقة Drugs.com، Rxlist.com، Webmd.com، Medscape.com تم العثور على موانع الاستعمال أو الأعراض الجانبية التي قد تضر أو تعزز التأثير السلبي عند تناول الدواء بتوافر هذا المرض.

مستهلك:

استخدام فالبروات المشتقات هو بطلان في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد أو كبيرة القصور الكبدي. خطيرة و قاتلة الكبد وقد ورد في المرضى الذين عولجوا مع هذه العوامل. خطر يبدو أكبر في الأطفال أقل من 2 سنة من العمر-سيما على العديد من مضادات الاختلاج و الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي ، نوبة شديدة من اضطرابات مصحوبة الإعاقة الفكرية ، أو العضوية أمراض الدماغ--ويقلل إلى حد كبير في السن تدريجيا مجموعات المرضى. العلاج مع فالبروات المنتجات ينبغي أن تدار بحذر شديد و الوكيل الوحيد في المرضى الذين يعانون من عوامل خطر فالبروات ذات الصلة الكبد. في الحالات المبلغ عنها ، بداية عموما تم خلال أول 6 أشهر من العلاج و قد تسبقها أعراض غير محددة مثل الشعور بالضيق والضعف والخمول, وذمة الوجه, فقدان الشهية, غثيان, قيء, فقدان ضبط التحكم. وينبغي مراقبة المرضى عن كثب من أجل ظهور هذه الأعراض و العلاج سحب على الفور إذا كان كبير في الكبد يحدث اختلال وظيفي. اختبارات وظائف الكبد يجب أن يؤديها قبل الشروع في العلاج على فترات متكررة بعد ذلك, لا سيما خلال أول 6 أشهر. غير أن الأطباء يجب أن نضع في اعتبارنا أن عابر جرعة ذات الصلة, أعراض الارتفاعات في المصل ناقلة, الأميليز و مستويات الأمونيا قد تحدث بشكل شائع وغالبا ما تعود إلى وضعها الطبيعي مع أو دون تعديل الجرعة.

المصادر

Palm R, Silseth C, Alvan G "Phenytoin intoxication as the first symptom of fatal liver damage induced by sodium valproate." Br J Clin Pharmacol 17 (1984): 597-9
Powell-Jackson PR, Tredger JM, Williams R "Hepatotoxicity to sodium valproate: a review." Gut 25 (1984): 673-81
Tennison MB, Miles MV, Pollack GM, et al "Valproate metabolites and hepatotoxicity in an epileptic population." Epilepsia 29 (1988): 543-7
Anderson GD, Acheampong AA, Wilensky AJ, Levy RH "Effect of valproate dose on formation of hepatotoxic metabolites." Epilepsia 33 (1992): 736-42
Bach N, Thung S, Schaffner F, Tobias H "Exaggerated cholestasis and hepatic fibrosis following simultaneous administration of chlorpromazine and sodium valproate." Dig Dis Sci 34 (1989): 1303-7
Caparros-Lefebvre D, Lecomte-Houcke M, Pruvot FR, Declerck N, Paris JC, Petit H "Unusual electronmicroscopic changes in valproate-associated liver failure." Lancet 341 (1993): 1604
Itoh S, Yamaba Y, Matsuo S, et al "Sodium valproate-induced liver injury." Am J Gastroenterol 77 (1982): 875-9
Kondo T, Kaneko S, Otani K, et al "Associations between risk factors for valproate hepatotoxicity and altered valproate metabolism." Epilepsia 33 (1992): 172-7
Marini AM, Zaret BS, Beckner RR "Hepatic and renal contributions to valproic acid-induced hyperammonemia." Neurology 38 (1988): 365-71
"Product Information. Depakene (valproic acid)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
American Medical Association, Division of Drugs and Toxicology "Drug evaluations annual 1994." Chicago, IL: American Medical Association; (1994):
Zaret BS, Backner RR, Marini AM, et al "Sodium valproate-induced hyperammonemia without clinical hepatic dysfunction." Neurology 32 (1982): 206-8
Kulick SK, Kramer DA "Hyperammonemia secondary to valproic acid as a cause of lethargy in a postictal patient." Ann Emerg Med 22 (1993): 610-2
"Product Information. Depakote (divalproex sodium)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.